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我们本着“质量、信誉至上”的原则，坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针，以“一站式”服务的宗旨，竭诚为客户提供全面的系统化服务而努力。
在生物医药的无尘车间中对易受潮药品的相对湿度的要求45％一50％RH（夏季），片剂等固体制剂50％～55％RH，水针及口服液55％～65％RH。这样一来才有利于更好的控制药品的生产质量。
食品、保健品、饮料等生产车间对无尘车间的要求是比较高的，一般情况下为十万级至万级以上，但同时生产车间的湿度越低越是容易滋生细菌病毒，细菌病毒和其他生物污染（霉菌、病毒、真菌、螨虫）在相对湿度超过60%的室内环境中能够快速增长地繁殖。
无尘净化车间主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。
按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。
为了无尘车间的洁净度，温度、湿度等参数，往无尘车间送入大量的空气，送风的风机和供水的水泵等动力设备也要消耗可观的能量。
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